ksmaКубанский научный медицинский вестникKuban Scientific Medical Bulletin1608-62282541-9544Kuban State Medical University10.25207/1608-6228-2018-25-1-103-107ksma-1014Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESКОРРЕКЦИЯ ГИПЕРТЕНЗИВНОЙ НЕЙРОРЕТИНОПАТИИ ПРОИЗВОДНЫМ ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛА 7-16 В ЭКСПЕРИМЕНТЕCORRECTION OF HYPERTENSIVE NEURORETINOPATHY BY DIMETHYLAMINOETHANOL DERIVATIVE 7-16 IN EXPERIMENTПЕРЕСЫПКИНАА. А.PERESYPKINAA. A.

ул. Победы, д. 85, Белгород,  308015.

Pobedy str., 85, Belgorod,  308015.

peresypkina_a@bsu.edu.ruПОКРОВСКИЙМ. В.POKROVSKIIM. V.

ул. Победы, д. 85, Белгород,  308015.

Pobedy str., 85, Belgorod,  308015.

ГУБАРЕВАВ. О.GUBAREVAV. O.

ул. Победы, д. 85, Белгород,  308015.

Pobedy str., 85, Belgorod,  308015.

ЛЕВКОВАЕ. А.LEVKOVAE. A.

ул. Победы, д. 85, Белгород,  308015.

Pobedy str., 85, Belgorod,  308015.

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Белгородский государственный национальный исследовательский университет».РоссияFederal State Autonomous Educational Institution of Higher Education Belgorod State National Research University.Russian Federation201823022018251103107Copyright © ПЕРЕСЫПКИНА А.А., ПОКРОВСКИЙ М.В., ГУБАРЕВА В.О., ЛЕВКОВА Е.А., 20182018ПЕРЕСЫПКИНА А.А., ПОКРОВСКИЙ М.В., ГУБАРЕВА В.О., ЛЕВКОВА Е.А.PERESYPKINA A.A., POKROVSKII M.V., GUBAREVA V.O., LEVKOVA E.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://ksma.elpub.ru/jour/article/view/1014Цель

Цель. Повышение эффективности фармакологической коррекции гипертензивной нейроретинопатии с использованием нового производного диметиламиноэтанола (ДМАЭ) 7-16.

Материалы и методы

Материалы и методы. Моделирование гипертензивной нейроретинопатии проводили путем введения неселективного ингибитора ΝΟ-синтаз N-нитро-L-аргинин-метилового эфира в дозе 12,5 мг/кг в течение 28 суток и повышения внутриглазного давления до 110 мм рт. ст. при оказании механического давления на переднюю камеру глаза. Для исследования глазного дна у экспериментальных животных применена прямая офтальмоскопия (офтальмоскоп Bx a Neitz, Япония). Для увеличения применяли линзу Osher MaxField 78D модель OI-78M. Электроретинографию (ЭРГ) проводили сразу после офтальмоскопии. Регистрацию ЭРГ проводили в ответ на одиночную стимуляцию. Вызванные биопотенциалы усиливались, усреднялись и представлялись графически на экране при помощи Biopac-systems MP-150 с программой AcqKnowledge 4.2 (США). Для оценки степени развития функциональных повреждений сетчатки оценивали соотношение амплитуд b- и а- волн ЭРГ – коэффициент b/a.

Результаты

Результаты. Обнаружены выраженные протективные свойства производного ДМАЭ 7-16 в дозе 25 мг/кг/сут, превосходящие его действие в дозе 12,5 мг/кг/сут, заключающиеся в уменьшении развития нейрональных повреждений и сосудистых изменений сетчатки на фоне артериальной гипертензии, которые отмечались в контрольной группе; увеличении коэффициента b/a в группах с коррекцией патологии, что обусловлено восстановлением позитивной волны b на ЭРГ и говорит о сохранении электрофизиологической функции биполярных и мюллеровских клеток.

Заключение

Заключение. Поиск новых путей снижения повреждающего действия ишемии в эксперименте, формирующейся при гипертензивной нейроретинопатии, является актуальной задачей фармакологии, которую можно решить применением нового производного ДМАЭ 7-16.

Aim

Aim. Increase of efficiency of pharmacological correction of hypertensive neuroretinopathy using a new dimethylaminoethanol (DMAE) derivative 7-16.

Materials and methods

Materials and methods. Modeling of hypertensive neuroretinopathy was carried out by introducing a nonselective inhibitor of NO-synthase N-nitro-L-arginine-methyl ester in a dose 12.5 mg/kg within 28 days and increasing intraocular pressure to 110 mm Hg by exerting mechanical pressure on the anterior chamber of the eye. To study the fundus of experimental animals, direct ophthalmoscopy (ophthalmoscope Bx a Neitz, Japan) was used. To zoom a lens Osher MaxField 78D model OI-78M has been used. Electroretinography was performed immediately after ophthalmoscopy. The ERG was recorded in response to a single stimulation. The induced biopotentials were amplified, averaged and presented graphically on the screen with the help of Biopac-systems MP-150 with the program AcqKnowledge 4.2 (USA). To assess the degree of development of functional damage to the retina, the ratio of the amplitudes of the b- and a-waves of the ERG, the coefficient b/a, was estimated.

Results

Results. The expressed protective properties of the DMAE derivative 7-16 in a dose 25 mg/kg/day, exceeding its effect in a dose 12.5 mg/kg/day, were found, which resulted in a decrease of development of neuronal damage and vascular changes in the retina on the background of hypertension, which were noted in control group; an increase in the coefficient b/a in groups with the correction of pathology, which is caused by the restoration of the positive wave b on the ERG and indicates the preservation of the electrophysiological function of the bipolar and Müllerian cells.

Conclusion

Conclusion. The search of new ways to reduce the damaging effect of ischemia formed in hypertensive neuroretinopathy in the experiment is a vital task of pharmacology, which can be solved by using a new DMAE derivative 7-16.

диметиламиноэтанолгипертензивная нейроретинопатияэлектроретинографияdimethylaminoethanolhypertensive neuroretinopathyelectroretinographyReferencesRagulina V.A., Kostina D.A., Dovgan A.P., Burda Y.E., Nadezhdin S.V. Nuclear factor kappa B as a potential target for pharmacological correction endothelium-associated pathology. Research result: pharmacology and clinical pharmacology. 2017; 3(1): 114124. DOI: 10.18413/2500-235X-2017-3-1-114-124Ragulina V.A., Kostina D.A., Dovgan A.P., Burda Y.E., Nadezhdin S.V. Nuclear factor kappa B as a potential target for pharmacological correction endothelium-associated pathology. Research result: pharmacology and clinical pharmacology. 2017; 3(1): 114124. DOI: 10.18413/2500-235X-2017-3-1-114-124Konstantinidis L., Guex-Crosier Y. Hypertension and the eye. Curr Opin Ophthalmol. 2016; 27(6): 514-521. DOI: 10.1097/ ICU.0000000000000307Konstantinidis L., Guex-Crosier Y. Hypertension and the eye. Curr Opin Ophthalmol. 2016; 27(6): 514-521. DOI: 10.1097/ ICU.0000000000000307Wong T.Y., Mitchell P. Hypertensive retinopathy. N Engl J Med. 2004; 351: 2310–2317. DOI: 10.1056/NEJMra032865Wong T.Y., Mitchell P. Hypertensive retinopathy. N Engl J Med. 2004; 351: 2310–2317. DOI: 10.1056/NEJMra032865Khurana A.R., Khurana B., Chauhan S., et al. Hypertensive retinopathy an overview. Haryana J. Ophthalmol. 2014; 7: 64-66.Khurana A.R., Khurana B., Chauhan S., et al. Hypertensive retinopathy an overview. Haryana J. Ophthalmol. 2014; 7: 64-66.Cuspidi C., Macca G., Salerno M., et al. Evaluation of target organ damage in arterial hypertension: which role for qualitative funduscopic examination? Ital Heart J. 2001; 2(9): 702-706.Cuspidi C., Macca G., Salerno M., et al. Evaluation of target organ damage in arterial hypertension: which role for qualitative funduscopic examination? Ital Heart J. 2001; 2(9): 702-706.Cuspidi C., Meani S., Valerio C., et al. Prevalence and correlates of advanced retinopathy in a large selected hypertensive population. The Evaluation of Target Organ Damage in Hypertension (ETODH) study. Blood Press. 2005; 14(1): 25-31. DOI: 10.1080/08037050510008805Cuspidi C., Meani S., Valerio C., et al. Prevalence and correlates of advanced retinopathy in a large selected hypertensive population. The Evaluation of Target Organ Damage in Hypertension (ETODH) study. Blood Press. 2005; 14(1): 25-31. DOI: 10.1080/08037050510008805Kolman S.A., van Sijl A.M., van der Sluijs F.A., van de Ree M.A. Consideration of hypertensive retinopathy as an important end-organ damage in patients with hypertension. J Hum Hypertens. 2017; 31(2): 121-125. DOI: 10.1038/jhh.2016.49Kolman S.A., van Sijl A.M., van der Sluijs F.A., van de Ree M.A. Consideration of hypertensive retinopathy as an important end-organ damage in patients with hypertension. J Hum Hypertens. 2017; 31(2): 121-125. DOI: 10.1038/jhh.2016.49Shabelnikova A.S. Correction of ischemic damage to the retina on application of pharmacological preconditioning of recombinant erythropoietin. Research result: pharmacology and clinical pharmacology. 2016; 2(2): 67-90. DOI: 10.18413/2313-8971-20162-2-67-90Shabelnikova A.S. Correction of ischemic damage to the retina on application of pharmacological preconditioning of recombinant erythropoietin. Research result: pharmacology and clinical pharmacology. 2016; 2(2): 67-90. DOI: 10.18413/2313-8971-20162-2-67-90Peresypkina A.A., Gubareva V.O., Levkova E.A., Shabelnikova A.S. Correction of retinal angiopathy of hypertensive type by minoxidil, sildenafil in experiment. Research result: pharmacology and clinical pharmacology. 2016; 2(4): 34-44. DOI: 10.18413/2500235X-2016-2-4-34-44Peresypkina A.A., Gubareva V.O., Levkova E.A., Shabelnikova A.S. Correction of retinal angiopathy of hypertensive type by minoxidil, sildenafil in experiment. Research result: pharmacology and clinical pharmacology. 2016; 2(4): 34-44. DOI: 10.18413/2500235X-2016-2-4-34-44Shabelnikova A.S., Lutsenko V.D., Pokrovskii M.V., Peresipkina A.A., Korokin M.V., Gudyrev O.S., Pokrovskaia T.G., Beskhmelnitsyna E.A., Hoshenko Y.A. Protective effects of recombinant erythropoietin in ischemia of the retina: the role of mechanisms of preconditioning. Research Journal of Medical Sciences. 2015; 9(4): 200-203. DOI: 10.3923/rjmsci.2015.200.203Shabelnikova A.S., Lutsenko V.D., Pokrovskii M.V., Peresipkina A.A., Korokin M.V., Gudyrev O.S., Pokrovskaia T.G., Beskhmelnitsyna E.A., Hoshenko Y.A. Protective effects of recombinant erythropoietin in ischemia of the retina: the role of mechanisms of preconditioning. Research Journal of Medical Sciences. 2015; 9(4): 200-203. DOI: 10.3923/rjmsci.2015.200.203Zahng, L., Gu, Y.-h., An, J., et al. Effects of the duration of dark adaptation on the retinal function of normal SD rats. Chinese journal of optometry ophthalmology and visual science. 2013; 15(6): 323-326.Zahng, L., Gu, Y.-h., An, J., et al. Effects of the duration of dark adaptation on the retinal function of normal SD rats. Chinese journal of optometry ophthalmology and visual science. 2013; 15(6): 323-326.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.