ksmaКубанский научный медицинский вестникKuban Scientific Medical Bulletin1608-62282541-9544Kuban State Medical University10.25207/1608-6228-2018-25-5-147-151ksma-1357Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESПРОГНОЗИРОВАНИЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ И ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ПРИ МУТАЦИИ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗАPREDICTING THE RISK OF ATRIAL FIBRILLATION AND CORONARY HEART DISEASE DEVELOPMENT WITH MUTATION OF HEMOSTASIS SYSTEM GENESПанченкоД. И.PanchenkoD. I.

ул. Седина, д. 4, Краснодар, 350063

Sedina str., 4, Krasnodar, 350063

АдамчикА. С.AdamchikA. S.

ул. Седина, д. 4, Краснодар, 350063

Sedina str., 4, Krasnodar, 350063

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииРоссияFederal State Budget Educational Institution of Higher Education "Kuban State Medical University" of the Ministry of Health of the Russian FederationRussian Federation201820102018255147151Copyright © Панченко Д.И., Адамчик А.С., 20182018Панченко Д.И., Адамчик А.С.Panchenko D.I., Adamchik A.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://ksma.elpub.ru/jour/article/view/1357Цель

Цель. Оценить риск развития фибрилляции предсердий и ишемической болезни сердца при мутации генов системы гемостаза.

Материалы и методы

Материалы и методы. Всем пациентам основной группы и контрольной проводилось исследование полиморфизмов генов G20210A фактора II (FII), G169A фактора V (FV), Arg 353Giп фактора VII (FVII), C677T MTHFR, 22Met (66a-g) MTRR, 675 5G/4GPAI 1типа и 455G-A фибриногена β (FGB). Генотипирование проводилось методом ПЦР с использованием конкурирующих TagMan-зондов, комплементарных полиморфному участку ДНК.

Результаты

Результаты. Выявлен достоверный прогностический риск развития ишемической болезни сердца (ИБС) и пароксизмов фибрилляции предсердий (ПФП) у пациенток с мутациями генов VII фактора свертывания крови, мутациями в гене MTHFR, мутациями в гене MTRR.

Заключение

Заключение. Полученные результаты свидетельствуют о риске развития ИБС и ПФП у пациенток с мутациями генов VII фактора свертывания крови, мутациями в гене MTHFR, мутациями в гене MTRR, что может являться основанием для ранней диагностики, наблюдения и лечения данной категории пациенток. 

Aim

Aim. This study was conducted to assess the risk of atrial fibrillation and coronary heart disease development with mutation of hemostasis system genes.

Materials and methods

Materials and methods. Genes polymorphisms of factor GII210A II (FII), G169A factor V (FV), Arg 353G1p factor VII (FVII), C677T MTHFR, 22Met (66a-g) MTRR, 675 5G / 4G PAI type 1 and 455G-A fibrinogen β (FGB) were examined in the patients of the main group and control group. The genotyping was carried out by PCR method using competing TagMan probes complementary to the polymorphic region of DNA.

Results

Results. As a result of the research, there was identified a reliable prognostic risk of the development of coronary heart disease (CHD) and atrial fibrillation paroxysms (AFP) in patients with mutations of the VII blood coagulation factor genes, mutations in the MTHFR gene, mutations in the MTRR gene.

Conclusion

Conclusion. The obtained results indicate the risk of CHD and AFP development in patients with mutations of the VII gene of the clotting factor, mutation in the MTHFR gene and mutation in the MTRR gene. It may be the basis for early diagnosis, monitoring and treatment of this category of patients. 

фибрилляция предсердийполиморфизм генов гемостазаatrial fibrillationgene polymorphisms of hemostasisReferencesКушаковский М.С. Аритмии сердца (Расстройства сердечного ритма и нарушения проводимости. Причины, механизмы, электрокардиографическая и электрофизиологическая диагностика, клиника, лечение). СПб.: ИКФ «Фолиант»; 1999. 640 с.Kushakovsky M.S. Aritmii serdca (Rasstrojstva serdechnogo ritma i narusheniya provodimosti. Prichiny, mekhanizmy, ehlektrokardiograficheskaya i ehlektrofiziologicheskaya diagnostika, klinika, lechenie).St. Petersburg: IKF «Foliant»; 1999. 640 p. (In Russ.).Naess I.A. Prospective study of homocysteine and MTHFR 677TT genotype and risk for venous thrombosis in a general population – Results from the HUNT 2 study. Br. J. Haematol. 2008; 141: 529-535.Naess I.A. Prospective study of homocysteine and MTHFR 677TT genotype and risk for venous thrombosis in a general population – Results from the HUNT 2 study. Br. J. Haematol. 2008; 141: 529-535.Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Вечерский Ю.Ю., Рязанцева Н.В., Хлапов А.П. Патогенез хронической сердечной недостаточности: изменение доминирующей парадигмы. Бюллетень сибирской медицины. 2007; 4: 71-79.Kalyuzhin V.V., Teplyakov A.T., Vechersky Yu.Yu., Ryazantsevа N.V., Khlapov A.P. et al. Pathogenesis of chronic heart failure: a change in the dominant paradigm. Bulletin of Siberian Medicine. 2007; 4: 71-79. (In Russ., English abstract).Coumel P. Neurogenic and humoral influences of the autonomic nervous system in the determination of paroxysmal atrial fibrillation. The аtrium in health and disease. N.Y.: Futura Publ. 1982; 213-232.Coumel P. Neurogenic and humoral influences of the autonomic nervous system in the determination of paroxysmal atrial fibrillation. The аtrium in health and disease. N.Y.: Futura Publ. 1982; 213-232.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.