Липополисахарид-связывающий потенциал моноцитов и гранулоцитов у больных диффузным токсическим зобом во взаимосвязи с C(-159)T полиморфизмом СD14 рецепторов моноцитов

Целью данной работы явилось изучение липополисахарид (ЛПС) - связывающего потенциала моноцитов и гранулоцитов периферической крови у больных диффузным токсическим зобом (ДТЗ) с различной степенью ответа на эндотоксин (ЭТ) во взаимосвязи с C(-159)T полиморфизмом СD14 рецепторов моноцитов. Содержание антиэндотоксиновых антител класса G (анти-ЭТ-igG) определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа. В качестве антигена использовали ЭТ грамотрицательной энтеробактерии Escherihia coli K30 (09:K30:P12). ЛПС-связывающий потенциал моноцитов и гранулоцитов периферической крови определяли методом проточной лазерной цитофлуорометрии с помощью проточного лазерного цитофлуориметра PASIII (Partec GmbH, Munster, Германия) и технологии двухцветного иммунофлуоресцентного анализа. С(-159)Т полиморфизм гена CD14 рецептора моноцитов определяли с помощью ПЦР. Из исследуемых больных ДТЗ были выделены 3 клинические группы: в первую группу вошли 30 больных гипер- и нормореспондеров, содержащих в 159-м локусе гена СD14 рецепторов моноцитов аллельное сочетание СС; вторую группу составили 36 больных гипер- и нормореспондеров, имеющих в составе гена патологическую аллель Т; в третью группу вошли все гипореспондеры (21 человек), у которых в составе изучаемого локуса была аллель Т. Для сравнительного анализа полученных результатов обследовано 33 здоровых донора. Было выявлено, что ЛПС-связывающий потенциал на моноцитах в группах больных, содержащих патологическую аллель Т, достоверно выше, чем у больных нормо- и гиперреспондеров с генотипом СС и в группе контроля. Таким образом, больные ДТЗ с антительным гипореспондерным ответом на ЭТ и генотипом, содержащим Т аллель, более склонны к клеточному гиперреспондерному ответу на ЭТ, что может определять его значительное патологическое влияние на формирование ДТЗ.

диффузный токсический зоб, генетический полиморфизм, антитела, рецепторы, grave's disease, genetic polymorphism, antibodies, receptors

1. Гордиенко А. И. Улучшенный метод получения флуоресцентного зонда для определения липополисахарид-связывающих рецепторов методом проточной лазерной цитофлуориметрии // Таврический медико-биологический вестник. - 2007. -T. 10. № 4. - С. 156-160.

2. Кулагина Ю. Ю., Малый К. Д. Генетический полиморфизм CD14 рецепторов у больных диффузным токсическим зобом // Імунологія та алергологія. - 2011. - № 4. -С. 23-26.

3. Олiйник В. А. Патологія щитовідной залози в Украіні (епідеміологія та регіональні особливості) // Журнал практичного лікаря. - 2001. - № 2. - С. 5-7.

4. Пат. 70193 А Україна, МКІ 7 А61К31/01. Спосіб визначення антитіл до діполісахаридів грам-негативних бактерій. Пат. 70193 А Україна, МКІ 7 А61К31/01. А. И. Гордиенко, В. А. Белоглазов; КГМУ им. С. И. Георгиевского; заявл. 29.12.03; опубл. 15.09.04. Бюл. № 9.

5. Симбирцев А. С., Громова А. Ю. Функциональный полиморфизм генов регуляторных молекул воспаления // Цитокины и воспаление. - 2005. - Т. 4. № 1. - С. 3.

6. Сульская Ю. В. Взаимосвязь между генетическим полиморфизмом Toll-Nke рецепторов 4-го типа, степенью ответа на эндотоксин кишечной палочки и некоторыми иммунологическими показателями у больных сахарным диабетом 2-го типа // Оригинальные исследования. - 2011. -№ 1 (33). - С. 72-24.

7. Han D., She W., Zhang L. Associatton of the CD14 gene polymorphism C-159T with allergic rhinitis // Am. j. rhinol. allergy. - 2010. - № 24. - P. 3.

8. Kurne A. Lack of association of the CD14/C - 159T polymorphism with susceptibility and progression parameters іп Turkish multiple sclerosis patients / A. Kurne, G. Sayat, O. F. Aydin // J. neuroimmunol. - 2012. - № 250 (1-2). -Р. 83-86.

9. Liu X. Q., Yang J. Y. The assodation between C-159T polymorphism іп promoter region of CD l4 polymorphism and coronary heart disease // Yi Xue Хіп Zhi Za Zhi. - 2010. - № 20. -Р. 427-429.