Prognostic significance of genetic factors in the development of proliferative diseases of the uterus
Abstract
Were studied reproductive health of 200 women aged from 18 to 48 years, of which 64 with fibroids, 33 - with fibroids in combination with adenomyosis and 103 - without fibroids and adenomyosis. Performed genotyping of six molecular genetic markers (SNPs-351A/G and -397 T/S ESRa gene, a polymorphic marker genes of tumor necrosis factor a receptor tumor necrosis factor 1-St and 2-nd type and lymphotoxin a) to study the role of family history in the formation of fibroids in the uterus in women. Women with genotypes GG, GA, AA polymorphism +36 A/G receptor tumor necrosis factor 1 and type GG polymorphism +250 G/A lymphotoxin a are increased risk of developing uterine fibroids and adenomyosis.
About the Authors
V. A. Khorolsky
ГБОУ ВПО «Кубанский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации
Russian Federation
Russian Federation
I. M. Ordiyants
ФГБОУ ВПО РУДН
Russian Federation
Russian Federation
V. V. Kardanova
медицинский центр женского здоровья, Россия
Russian Federation
Russian Federation
Y. O. Stykin
ФГБОУ ВПО РУДН
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Адамян Л.В., Гусаева Х.З., Марченко И.А. Ген каталитической субъединицы теломеразы (HTERT) и сочетанные заболевания матки // Вестник ВолгГМУ. - 2009. - Выпуск
2. (29). - С. 84-87.
3. Баранов В.С., Баранова Е.В. Генетический паспорт - основа активного долголетия и максимальной продолжительности жизни // Успехи геронтологии. - 2009. - № 1. - С. 84-91.
4. Дикарева Л.В. Возрастные, структурные и биохимические особенности эндометриального секрета больных с миомой матки / Л.В. Дикарева, Е.Г. Шварев // Успехи геронт. -2008. - Т. 21. № 4. - С. 596-601.
5. Егорова О.В., Бермишева М.А., Хуснутдинова Э.К. Современные представления о молекулярно-генетических основах миомы матки // Мед. генетика. - 2007. - № 9. -С. 11-15.
6. Егорова О.В. Роль полиморфизма генов, кодирующих ферменты метаболизма эстрогенов, в развитии миомы матки / О.В. Егорова, М.А. Бермишева, Э.К. Хуснутдинова // Генетика в Рогсии и мире: Сб. тр. междунар. конф., посв. 40-летию Ин-та общей генетики им. Н.И. Вавилова РАН. - М., 2006. - С. 67.
7. Кулагина, Н.В. Консервативное лечение гиперпластических процессов органов репродуктивной системы// Акушерство и гинекология. - 2010. - № 4. - С. 82-86.
8. Миома матки и миомэктомия / В.А. Линде, М.С. Добровольский, Н.И. Волков, А.В. Иванов - Sweet Group, 2010. - 96 с.
9. Ордиянц И.М., Айрапетов Д.Ю., Побединская О.С. Репродуктивное здоровье женщин с невынашиванием беременности, связанное с гомологией генов HLA класса II у супругов // Российский вестник акушера-гинеколога. -2010. - № 1. - С. 64-66.
10. Полина М.Л., Аракелов С.Э., Павлова Е.А., Карданова В.В. Генетические детерминанты гинекологических и маммологических заболеваний у женщин репродуктивного возраста // Материалы VI Международного конгресса по репродуктивной медицине «Проблемы репродукции». - 2012. - С. 43-44.
11. Прудникова H.Ю., Гаспарян A.M., Ордиянц И.M., Аракелов С.Э. Состояние эндометрия у женщин с климактерическим синдромом в постменопаузе до и в процессе заместительной гормонотерапии // Материалы VI Российского форума «Мать и дитя» (Москва, 12-15 октября. 2004 г.). - М., 2004. - С. 326-327.
12. Сидорова И.С., Унанян А.Л., Карасева Н.В. Возможности применения индинола и эпигаллата при сочетании миомы матки и аденомиоза // Фарматека. - 2008. - № 11. -С. 72-78.
13. Смирнова Т.А. Современные взгляды на лечение миомы матки / Т.А. Смирнова, В.В. Лобунова // Мед. журн. - 2008. - № 2. - С. 15-19.
14. Стрижаков А.Н., Давыдов А.И., Пашков В.М., Лебедев В.А. Доброкачественные заболевания матки. - ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 288 с.
15. Сухих Г.Т. и др. Исследование генетического полиморфизма HLA II класса у пациенток с наружным генитальным эндометриозом // Проблемы репродукции. - 2009. - № 1. -С. 89-92.
16. Тихомиров А.Л. Алгоритм консервативного лечения миомы матки // Гинекология. - 2013. - № 5. - С. 92-94.
17. Denschlag D. et al. Genotype distribution of estrogen receptor-alpha, catecho-O-methyltransferase, and cytochrome P450 17 gene polymorphisms in Caucasian women with uterine leiomyomas // Fertil. steril. - 2006. - № 85. - Р. 462-467.
18. Dun E.C. Advances in the genetics of endometriosis Text. / E.C. Dun, R.N. Taylor, F. Wieser // Genome. med. - 2010. - Vol. 2. № 10. - P. 75.
19. Feng Y., Singleton D., Guo C., Gardner A., Pakala S. et al. (2013) DNA Homologous Recombination Factor SFR1 Physically and Functionally Interacts with Estrogen Receptor Alpha. PLoS ONE 8 (7): e 68075. doi:10. 1371/journal. pone. 0068075.
20. Hsieh Y.Y., Wang Y.K., Chang C.C., Lin C.S. Estrogen receptor alpha-351 XbaI*G and-397 PvuII*C-related genotypes and alleles are associated with higher susceptibilities of endometriosis and leiomyoma // Mol. hum. reprod. - 2007. - Feb. № 13 (2). -Р. 117-122.
21. Massart F. et al. Analysis of estrogen receptor (ERalpha and ERbeta) and progesterone receptor (PR) polymorphisms in uterine leiomyomas // Med. sci. monit. - 2003. - Jan. № 9 (1 ). - Р. 25-30.
22. William H. Parker. Etiology, symptomatology, and diagnosis of uterine myomas // Fertility and sterility. - Vol. 87. № 4. - Р. 725-736.
Review
For citations:
Khorolsky V.A., Ordiyants I.M., Kardanova V.V., Stykin Y.O. Prognostic significance of genetic factors in the development of proliferative diseases of the uterus. Kuban Scientific Medical Bulletin. 2014;(6):90-94. (In Russ.)
Views:
296
Email this article 