ЛАБОРАТОРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА
https://doi.org/10.25207/1608-6228-2017-1-106-109
Аннотация
В работе изучались частота встречаемости полиморфизмов генов гемостаза у пациентов с ишемической болезнью сердца, проживающих в Краснодарском крае. Из 13 пациентов, имеющих документально подтвержденную фибрилляцию предсердий, у 11 пациентов выявлены мутации генов системы гемостаза (84,61 %), при этом у 10 пациентов из 11 с мутацией имелась мутация гена MTRR (90,9 %), причем полигенные мутации встретились в 10 случаях (90, 9 %). Показано, что наиболее часто встречающиеся мутации генов MTRR, PAI, VII фактора и фибрин бета чаще всего вызывают нарушения ритма у пациентов, усиливают процессы ремоделирования миокарда левого желудочка, особенно при полигенных мутациях.
Об авторах
Д. И. ПАНЧЕНКО
ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Кафедра пропедевтики внутренних болезней
Адрес: 350063, г. Краснодар, ул. Седина, 4; тел. +7 (861) 268-36-84
А. С. АДАМЧИК
ФГБОУ ВО «Кубанский государственный медицинский университет» Минздрава России
Россия
Россия
Кафедра пропедевтики внутренних болезней
Адрес: 350063, г. Краснодар, ул. Седина, 4; тел. +7 (861) 268-36-84
Список литературы
1. Баранов В. С. Генетические основы предрасположенности к некоторым частым мультифакториальным заболеваниям // Медицинская генетика. – 2004. – Т. 3. – С.102– 112.
2. Баркаган З. С., Костюченко Г. И., Котовщикова, Е. Ф. Гипергомоцистеинемия как самостоятельный фактор риска поражений и тромбирования кровеносных сосудов // Ангиология и сосудистая хирургия. – 2002. – № 1. – С. 65–71.
3. Шевела А. И., Севостьянова К.С., Новикова Я.В., Воронина Е.Н. Основные тенденции распределения протромботических полиморфизмов генов у пациентов с флеботромбозами г. Новосибирска // Экология человека 2010. – № 7. – С.36–41.
4. Ioannidis, I. P. Genetic associations: false or true? // Trend Mol. Med. – 2003. – V.9. – № 4. – P.136–138.
5. Kucukarabaci B., Gunes H. V., Ozdemir G. et al. Investigation of Association between Plasminogen Activator Inhibitor Type-1 (PAI-1) Gene 4G/5G Polymorphism Frequency and Plasma PAI-1 Enzyme Activity in Patients with Acute Stroke // Genetic Testing. – 2008. – № 12: 443–451.
6. Miao C. H., Leytus, S. P., Chung D. W., Davie E. W. Liverspecific expression of the gene coding for human factor X, a blood coagulation factor //J Biol Chem. – 1992; 267: 11: 7395–7401.
7. WHO Global InfoBase. URL: http://infobase.wno.int.
Рецензия
Для цитирования:
ПАНЧЕНКО Д.И., АДАМЧИК А.С. ЛАБОРАТОРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА. Кубанский научный медицинский вестник. 2017;1(1):106-109. https://doi.org/10.25207/1608-6228-2017-1-106-109
For citation:
PANCHENKO D.I., ADAMCHIK A.S. LABORATORY AND GENETIC PREDICTION OF THE RISK OF ATRIAL FIBRILLATION IN PATIENTS WITH CORONARY HEART DISEASE. Kuban Scientific Medical Bulletin. 2017;1(1):106-109. (In Russ.) https://doi.org/10.25207/1608-6228-2017-1-106-109
Просмотров:
299
Послать статью по эл. почте 