КОРРЕКЦИЯ ГИПЕРТЕНЗИВНОЙ НЕЙРОРЕТИНОПАТИИ ПРОИЗВОДНЫМ ДИМЕТИЛАМИНОЭТАНОЛА 7-16 В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

Цель. Повышение эффективности фармакологической коррекции гипертензивной нейроретинопатии с использованием нового производного диметиламиноэтанола (ДМАЭ) 7-16.

Материалы и методы. Моделирование гипертензивной нейроретинопатии проводили путем введения неселективного ингибитора ΝΟ-синтаз N-нитро-L-аргинин-метилового эфира в дозе 12,5 мг/кг в течение 28 суток и повышения внутриглазного давления до 110 мм рт. ст. при оказании механического давления на переднюю камеру глаза. Для исследования глазного дна у экспериментальных животных применена прямая офтальмоскопия (офтальмоскоп Bx a Neitz, Япония). Для увеличения применяли линзу Osher MaxField 78D модель OI-78M. Электроретинографию (ЭРГ) проводили сразу после офтальмоскопии. Регистрацию ЭРГ проводили в ответ на одиночную стимуляцию. Вызванные биопотенциалы усиливались, усреднялись и представлялись графически на экране при помощи Biopac-systems MP-150 с программой AcqKnowledge 4.2 (США). Для оценки степени развития функциональных повреждений сетчатки оценивали соотношение амплитуд b- и а- волн ЭРГ – коэффициент b/a.

Результаты. Обнаружены выраженные протективные свойства производного ДМАЭ 7-16 в дозе 25 мг/кг/сут, превосходящие его действие в дозе 12,5 мг/кг/сут, заключающиеся в уменьшении развития нейрональных повреждений и сосудистых изменений сетчатки на фоне артериальной гипертензии, которые отмечались в контрольной группе; увеличении коэффициента b/a в группах с коррекцией патологии, что обусловлено восстановлением позитивной волны b на ЭРГ и говорит о сохранении электрофизиологической функции биполярных и мюллеровских клеток.

Заключение. Поиск новых путей снижения повреждающего действия ишемии в эксперименте, формирующейся при гипертензивной нейроретинопатии, является актуальной задачей фармакологии, которую можно решить применением нового производного ДМАЭ 7-16.

1. Ragulina V.A., Kostina D.A., Dovgan A.P., Burda Y.E., Nadezhdin S.V. Nuclear factor kappa B as a potential target for pharmacological correction endothelium-associated pathology. Research result: pharmacology and clinical pharmacology. 2017; 3(1): 114124. DOI: 10.18413/2500-235X-2017-3-1-114-124

2. Konstantinidis L., Guex-Crosier Y. Hypertension and the eye. Curr Opin Ophthalmol. 2016; 27(6): 514-521. DOI: 10.1097/ ICU.0000000000000307

3. Wong T.Y., Mitchell P. Hypertensive retinopathy. N Engl J Med. 2004; 351: 2310–2317. DOI: 10.1056/NEJMra032865

4. Khurana A.R., Khurana B., Chauhan S., et al. Hypertensive retinopathy an overview. Haryana J. Ophthalmol. 2014; 7: 64-66.

5. Cuspidi C., Macca G., Salerno M., et al. Evaluation of target organ damage in arterial hypertension: which role for qualitative funduscopic examination? Ital Heart J. 2001; 2(9): 702-706.

6. Cuspidi C., Meani S., Valerio C., et al. Prevalence and correlates of advanced retinopathy in a large selected hypertensive population. The Evaluation of Target Organ Damage in Hypertension (ETODH) study. Blood Press. 2005; 14(1): 25-31. DOI: 10.1080/08037050510008805

7. Kolman S.A., van Sijl A.M., van der Sluijs F.A., van de Ree M.A. Consideration of hypertensive retinopathy as an important end-organ damage in patients with hypertension. J Hum Hypertens. 2017; 31(2): 121-125. DOI: 10.1038/jhh.2016.49

8. Shabelnikova A.S. Correction of ischemic damage to the retina on application of pharmacological preconditioning of recombinant erythropoietin. Research result: pharmacology and clinical pharmacology. 2016; 2(2): 67-90. DOI: 10.18413/2313-8971-20162-2-67-90

9. Peresypkina A.A., Gubareva V.O., Levkova E.A., Shabelnikova A.S. Correction of retinal angiopathy of hypertensive type by minoxidil, sildenafil in experiment. Research result: pharmacology and clinical pharmacology. 2016; 2(4): 34-44. DOI: 10.18413/2500235X-2016-2-4-34-44

10. Shabelnikova A.S., Lutsenko V.D., Pokrovskii M.V., Peresipkina A.A., Korokin M.V., Gudyrev O.S., Pokrovskaia T.G., Beskhmelnitsyna E.A., Hoshenko Y.A. Protective effects of recombinant erythropoietin in ischemia of the retina: the role of mechanisms of preconditioning. Research Journal of Medical Sciences. 2015; 9(4): 200-203. DOI: 10.3923/rjmsci.2015.200.203

11. Zahng, L., Gu, Y.-h., An, J., et al. Effects of the duration of dark adaptation on the retinal function of normal SD rats. Chinese journal of optometry ophthalmology and visual science. 2013; 15(6): 323-326.