Ангиогенез при инфаркте миокарда и его коррекция трансплантацией мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток в эксперименте

В работе были проанализированы патофизиологические аспекты экспериментального инфаркта миокарда у крыс, в частности, процессы ремоделирования сердца. Продемонстрировано, что VEGF и FGF являются ключевыми факторами ангиогенеза при инфаркте миокарда. Также доказано, что трансплантация мультипотентных мезенхимальных стволовых клеток повышает процессы ангиогенеза в миокарде. Эффект трансплантации подтверждается уменьшением зоны рубца, увеличением количества сосудов, восстановлением функциональной активности миокарда, а также повышением концентрации ангиогенных факторов.

инфаркт миокарда, ангиогенез, трансплантация, мультипотентные мезенхимальные стволовые клетки, myocardial infarction, angiogenesis, transplantation, multipotent mesenchymal stem cells, myocardial infarction, angiogenesis, transplantation, multipotent mesenchymal stem cells

1. Арсентьева Н.И., Макарова М.А., Арсентьева М.Л. Пластические процессы при ишемическом повреждении миокарда и роль локальных митогенов в его регенерации (По результатам исследований в ФГБУ «Научный центр реконструктивной и восстановительной хирургии» СО РАМН) // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - 2014. - № 3. - С. 116-121.

2. Гулевский А.К., Абакумова Е.С., Щенявский И.И. Использование биопрепаратов в терапии ишемического повреждения сердца // Biotechnologia acta. - 2013. - Vol. 6. № 2. - P. 43-57.

3. Жуков Н.В. Современное состояние антиангиогенной терапии. Целевая терапия без мишени? // Практическая онкология. - 2007. - Т. 8. № 3. - С. 164-173.

4. Михайличенко В.Ю., Самарин С.А. Влияние мезенхимальных стволовых клеток на эндотелиальную дисфункцию и баланс ангиогенных факторов при лечении экспериментального инфаркта миокарда // Universum: Медицина и фармакология: Электрон. научн. журн. - 2015. - № 13 (14). URL: http://7universum.com/ru/med/archive/item/1867.

5. Мишнев О.Д., Шевченко О.П., Лысова Н.Л., Трусов О.А., Щеголев А.И., Шевченко А.О. Патолого-анатомическая характеристика легкоранимой атеросклеротической бляшки и методы ее визуализации // Медицинская визуализация. -2006. - № 2. - C. 111-117.

6. Шевченко А.О., Шевченко О.П., Орлова О.В., Туликов М.В. Неоангиогенез и коронарный атеросклероз: диагностическое значение нового биохимического маркера - плацентарного фактора роста PLGF у больных ИБС // Кардиология. -2006. - № 11. - С. 9-14.

7. Шевченко А.О., Шевченко О.П., Эль-Бустани С., Князев А.Н. Маркер неоартериогенеза PLGF кореллирует с толщиной комплекса интима-медиа общей сонной артерии и отдаленным прогнозом у больных ИБС // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. - 2007. - № 6. - С. 340-341.

8. Шевченко О.П., Мишнев О.Д. Шевченко А.О., Трусов О.А., Сластникова С.Д. Ишемическая болезнь сердца. - М.: Реа-фарм, 2005. - 345 с.

9. Шурыгин М.Г., Шурыгина И.А., Дремина Н.Н. Влияние основного фибробластического фактора роста на выраженность цитолиза при экспериментальном инфаркте миокарда // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2008. - № 6. - С. 58-60.

10. Шурыгин М.Г., Шурыгина И.А. Фактор роста фибробластов как стимулятор ангиогенеза при инфаркте миокарда // Бюл. ВСНЦ СО РАМН. - 2010. - № 6. - С. 89-92.

11. Byrne A.M., Bouchier-Hayes D.J., Harmey J.H. Angiogenic and cell survival functions of vascular endothelial growth factor (VEGF) // J. cell. mol. med. - 2005. - V. 9. № 4. - P. 777-794.

12. Carmeliet P. Angiogenesis in life, disease and medicine // Nature. - 2005. - Vol. 438. № 7070. - P. 932-936.

13. Carmeliet P. VEGF as a key mediator of angiogenesis in cancer // Oncology. - 2005. - V. 69. Suppl. 3. - P. 4-10.

14. Conway E.M., Collen D., Carmeliet P. Molecular mechanisms of blood vessel growth // Cardiovasc. res. - 2001. -Vol. 49. № 3. - P. 507-521.

15. Henry T.D., Rocha-Singh K., Isner J.M. et al. Intracoronary administration of recombinant human vascular endothelial growth factor to patients with coronary artery disease // Am. heart j. -2001. - V. 142. № 5. - P. 872-880.

16. Lange R.A., Hillis L.D. Reperfusion therapy in acute myocardial infarction // N. eng. j. med. - 2003. - Vol. 346. - P. 954-955.

17. Lee R.J., Springer M.L., Blanco-Bose W.E. et al. VEGF gene delivery to myocardium: deleterious effects of unregulated expression // Circulation. - 2000. - V. 102. № 8. - P. 898-901.

18. London N., Whitehead K., Li D. Endogenous endothelial cell signaling systems maintain vascular stability // Angiogenesis. - 2009. - V. 12. № 2. - P. 149-158.

19. Schaper W., Ito W.D. Molecular mechanisms of coronary collateral vessel growth // Circ. res. - 1996. -Vol. 79. № 5. - P. 911-919.

20. Scott R.C., Rosano J.M., Ivanov Z. et al. Targe ting VEGF - encapsulated immunoliposomes to MI heart improves vascularity and cardiac function // FASEB j. - 2009. - Vol. 23. № 10. - P. 3361-3367.

21. Senger D.R., Van De Water L. VEGF expression by epithelial and stromal cell compartments: resolving a controversy // Am. j. pathol. - 2000. - Vol. 157. № 1. - P. 13.