Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 25, № 5 (2018) | ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ И ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ СЕРДЦА ПРИ МУТАЦИИ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. Панченко, А. С. Адамчик | ||
| "... with mutations of the VII gene of the clotting factor, mutation in the MTHFR gene and mutation in the MTRR gene ..." | ||
| № 1 (2017) | ЛАБОРАТОРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПРОГНОЗИРОВАНИЕ РИСКА РАЗВИТИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. И. ПАНЧЕНКО, А. С. АДАМЧИК | ||
| "... .9 %). It is shown that the most common mutation MTRR gene, PAI, VII factor and beta fibrin often cause arrhythmias ..." | ||
| Том 29, № 3 (2022) | Роль полиморфных локусов VDR rs10735810, MTHFR rs1801131, MTHFR rs1801133, MTR rs1805087, MTRR rs1801394, VEGFA rs3025039 в патогенезе неразвивающейся беременности: проспективное когортное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ф. У. Рамазанова, В. Е. Радзинский, М. Б. Хамошина, М. М. Азова, А. Исмаилова | ||
| "... of the haplotype frequencies for VDR rs10735810, MTHFR rs1801131, MTHFR rs1801133, MTR rs1805087, MTRR rs1801394 ..." | ||
| Том 30, № 2 (2023) | Герминальные мутации у пациентов при лейкоплакии и раке слизистой оболочки ротовой полости: проспективное наблюдательное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Карпук, С. П. Рубникович, О. Ч. Мазур, И. В. Жильцов, И. Ю. Карпук, Е. П. Михаленко | ||
| "... for the detection of clinically significant germline mutations. Objectives — to identify pathogenic germline ..." | ||
| Том 30, № 4 (2023) | Клиническое значение патогенности соматических мутаций при лейкоплакии слизистой оболочки ротовой полости: проспективное наблюдательное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Карпук, С. П. Рубникович, И. В. Жильцов, О. Ч. Мазур, И. Ю. Карпук, Е. П. Михаленко | ||
| "... the clinical significance of the pathogenicity of somatic mutations in oral mucosal leukoplakia. Methods ..." | ||
| № 3 (2016) | Ассоциация мутационного статуса гена BRAF и клинико-морфологических особенностей меланомы кожи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. И. Кит, Д. И. Водолажский, Е. Ю. Златник, И. Ю. Ефимова, С. С. Кочуев, Ю. В. Пржедецкий | ||
| "... This study identified associations between mutation status of the BRAF gene and the clinico ..." | ||
| Том 27, № 2 (2020) | Частота и влияние мутации гена KRAS на выживаемость больных после хирургического лечения внутрипеченочного холангиоцеллюлярного рака | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. Н. Гурмиков, Д. В. Калинин, И. Г. Никитин, Т. А. Жинжило, А. Н. Шипилова, А. В. Чжао | ||
| "... Aim. To study the effect of mutations in the KRAS gene on the clinical course of intrahepatic ..." | ||
| № 1 (2016) | Ассоциация между наличием KRAS-мутаций в опухоли и количеством циркулирующих опухолевых клеток у больных колоректальным раком | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. И. Кит, О. В. Нистратова, И. А. Новикова, Д. И. Водолажский, Е. А. Никипелова, Е. М. Непомнящая, Е. П. Ульянова, Е. Н. Олейникова | ||
| "... CellSearch system. In the tissue of the tumor was determined by the presence of KRAS mutations for Real-Time ..." | ||
| № 7 (2014) | ХАРАКТЕРИСТИКА МУКОВИСЦИДОЗА В КРАСНОДАРСКОМ КРАЕ ПО ДАННЫМ ЕВРОПЕЙСКОГО РЕГИСТРА ЗА 2011 ГОД | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. М. Хачиян, Е. И. Кондратьева, С. А. Красовский, А. В. Черняк, Е. И. Клещенко, В. Ю. Брисин | ||
| "... of the disease and Pseudomonas aeruginosa infection with age. Total number of mutations have been identified 7 ..." | ||
| Том 27, № 6 (2020) | Семейный аденоматозный полипоз толстой кишки, осложненный обтурационной толстокишечной непроходимостью: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. М. Дурлештер, А. А. Крячко, К. Д. Чугузов, М. К. Тарланова | ||
| "... фиброколоноскопию; во всех рассмотренных отделах прооперированной толстой кишки выявлены полипы. Тест на мутацию ..." | ||
| Том 25, № 5 (2018) | МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ SNP C677T ГЕНА MTHFR В РАЗВИТИИ ВРОЖДЕННЫХ ИЗОЛИРОВАННЫХ РАСЩЕЛИН ГУБЫ И НЕБА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. С. Учаева, Ю. А. Васильев, А. С. Грачева, О. В. Гуленко, И. Г. Удина | ||
| "... for the consideration of the impact of SNP C677T of the gene MTHFR in the congenital maxillofacial developmental ..." | ||
| № 7 (2014) | КЛИНИКО-ПАРАКЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МУКОВИСЦИДОЗА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА В КРАСНОДАРСКОМ КРАЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. М. Шадрина, С. А. Бойков, Е. Г. Балянова | ||
| "... of an early age in the Krasnodar region is presented in the article. The most frequent mutations found ..." | ||
| № 5 (2014) | Значение лабораторных маркеров в диагностике и послеоперационном мониторинге больных медуллярным раком щитовидной железы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Иванова, О. Н. Ростовцева, Л. С. Малыгина, А. Н. Пахомова, Ю. М. Гаврилова, А. С. Климова | ||
| "... to investigate calcitonin in the presence of knot in a thyroid gland. Research on existence of mutation RET ..." | ||
| Том 27, № 4 (2020) | Современные представления о лейкоэнцефалопатии с поражением ствола головного мозга и спинного мозга и повышенным содержанием лактата | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Рябченко, А. Е. Губина | ||
| "... of leukoencephalopathy and peculiar genetic and pathomorphological changes associated with a DARS2 gene mutation leading ..." | ||
| Том 29, № 1 (2022) | Мукополисахаридоз IVА типа у детей: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Бурлуцкая, Н. В. Савельева, Г. В. Науменко | ||
| "... of the Russian Federation. Genotyping revealed two SNP mutations in gene GALNS (g.88909227C>A and g.88884454G ..." | ||
| Том 32, № 2 (2025) | Беременность и роды при буллезном эпидермолизе: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Меретукова, С. Ю. Набиева, И. Н. Винокурова, М. М. Астраханцева | ||
| "... Background. Epidermolysis bullosa represents a group of genetic skin diseases caused by mutations ..." | ||
| Том 27, № 1 (2020) | Синдром Кальмана у мальчика 17 лет | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Бурлуцкая, О. Г. Коробкина, А. В. Статова | ||
| "... of a mutation in the KAL1 gene. The boy was diagnosed with: Kallmann syndrome, X-linked recessive inheritance ..." | ||
| Том 31, № 2 (2024) | Инфантильная форма болезни Помпе с CRIM-отрицательным статусом, долгосрочное наблюдение за эффектом ферментозаместительной терапии: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Р. Сабирова, Д. И. Садыкова, А. А. Кучерявая, А. А. Кашина, Л. А. Сабирова | ||
| "... with subsequent molecular genetic study and detection of compound-heterozygous mutations in the GAA gene ..." | ||
| Том 31, № 1 (2024) | Синдром Маршалла: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Бурлуцкая, А. В. Статова, В. Е. Триль, О. Ю. Зенкина, С. М. Богачева, Д. А. Иноземцева, Т. П. Шумливая | ||
| "... . For differential diagnosis, genetic screening for familial Mediterranean fever was performed; however, no mutations ..." | ||
| № 7 (2014) | ДНК-ДИАГНОСТИКА ФОРМ ВРОЖДЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Григорьян, В. А. Шашель, С. А. Матулевич | ||
| "... определении мутаций в гене CYP-21. Определена частота заболевания, составляющая 1:8069 новорожденных. Ранняя ..." | ||
| № 4 (2014) | Липополисахарид-связывающий потенциал моноцитов и гранулоцитов у больных диффузным токсическим зобом во взаимосвязи с C(-159)T полиморфизмом СD14 рецепторов моноцитов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Белоглазов, Ю. Ю. Кулагина, А. И. Гордиенко | ||
| "... without a mutation and in group of control. Thus patients with hyporesponder response, being combined ..." | ||
| Том 28, № 1 (2021) | Синдром Ретта: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Бурлуцкая, А. С. Иваненко, А. В. Статова | ||
| "... проведен поиск мутаций, в ходе которого обнаружена мутация c.468C>G (p.D156E) в гетерозиготном состоянии ..." | ||
| Том 28, № 2 (2021) | Полиморфизм гена интерлейкина-18 у беременных с преждевременным разрывом плодных оболочек: исследование «Случай — контроль» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. О. Буштырева, Н. Б. Кузнецова, М. П. Дмитриева, Е. В. Машкина, О. С. Оксенюк, В. В. Баринова | ||
| "... gene promoter revealed a statistically higher rate of homozygous -137G>C mutation (CC genotype ..." | ||
| 1 - 23 из 23 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
